Ученые обнаружили гены, которые стоят за развитием наследственной близорукости. Это открытие поможет создать препараты, которые воздействуют на гены.

В ходе исследования сотрудники Королевского колледжа Лондона сравнили ДНК 4 тысяч близнецов и выявили 24 гена, которые несут информацию о близорукости (миопии). Это заболевание является наследственным и обычно диагностируется в раннем детстве. Оказалось, что нарушение гена RASGRF1 в два раза увеличивает вероятность развития близорукости.

Ученые намерены создать капли, которые влияют на работу гена. Авторы отмечают, что с помощью капель можно будет предотвратить близорукость у детей, но взрослым людям они не помогут.